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新修訂的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(以下簡稱新修訂GMP)都有哪些新調(diào)整、新特點和新要求

發(fā)布日期:2014-03-26 點擊次數(shù):205

    首先,質(zhì)量要求提高。新修訂GMP提高了藥品生產(chǎn)無菌制劑生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度要求和設(shè)備設(shè)施要求,同時圍繞質(zhì)量風(fēng)險管理增設(shè)了一系列新制度,強調(diào)了與藥品注冊和藥品召回等其他監(jiān)管環(huán)節(jié)的有效銜接。  
    其次,突出“企業(yè)是藥品質(zhì)量第一責(zé)任人”。針對以往實施GMP中存在的企業(yè)主體責(zé)任不落實、主動性不強、日常運行不到位等問題,新修訂GMP強調(diào)了全員參與質(zhì)量管理的理念,強調(diào)包括企業(yè)出資人、企業(yè)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人等高層管理人員在內(nèi)的全員質(zhì)量責(zé)任,對藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理責(zé)任規(guī)定更為全面和深入。 
    第三,軟件建設(shè)多于硬件改造。實施新修訂藥品GMP的核心在于質(zhì)量保證體系建設(shè),著力點在于加強軟件建設(shè),而不僅僅是廠房設(shè)備的改造,更不是產(chǎn)能的提升。企業(yè)只有真正建立和實施全面、系統(tǒng)、科學(xué)的質(zhì)量管理體系,配備足夠的資源,包括人力資源和管理制度,才能高質(zhì)高效運行。
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